经询问，公告刘女士这是第三次怀孕，前两次都是剖腹产，第二个孩子因早产未能抢救成功。

万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：服务首先，服务感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。目前，专项随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，专项而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。

两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，备案联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。研究的主要终点为总生存期，公告次要终点为客观缓解率(ORR)、公告无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，服务他评论道：服务尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。

患者以21天为一个周期持续接受治疗，专项根据治疗分组，专项在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。肺癌是全球第二大高发癌症类型，备案全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。

结果显示，公告与标准治疗多西他赛相比，公告普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。

这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，服务而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，服务临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。作为家具制造业的风向标，专项CIFM/interzumguangzhou将会继续对行业发展和趋势保持敏锐的感知，依托全球化资源网络为企业的创新和发展赋能。

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